Genetica applicata ai cani
Introduzione alla Genetica
La Genetica é la Scienza che studia come si trasmettono i caratteri fisici, biochimici e comportamentali dai genitori ai figli. Inizialmente fu sviluppata dal monaco austriaco Gregor Mendel, che lavorò con la pianta di piselli,descrivere i modelli di eredità in base a sette coppie di caratteristiche contrastanti che è apparso in sette diverse varietà di questa pianta.
Gregor Mendel 1822-1884
Il lavoro di Mendel fu pubblicato nel 1866, ma in pratica fu ignorato fino a che nel 1900 altri scienziati capirono che i caratteri ereditari che egli aveva scoperto erano paragonabili all' azione di cromosomi nelle cellule in divisione, e suggerirono che le unità mendelliane di eredità, i geni, erano localizzate nei cromosomi, i quali variano per forma e dimensione e in generale si presentano in coppie.
Attualmente sappiamo che ogni cromosoma contiene molti geni, e che ogni gene si localizza in una posizione specifica o locus, nel cromosoma. La metà di questi cromosomi proviene da un genitore e l’ altra metà dall' altro. Quando le due metà sono identiche, si dice che l’ individuo é omozigote per quel particolare gene. Quando sono differenti, vale a dire, quando ogni progenitore contribuisce con una forma differente, o allele, dello stesso gene, si dice che l’ individuo é eterozigote per il gene.
Entrambi gli alleli sono contenuti nel patrimonio genetico dell' individuo, ma se uno é dominante, sarà quello a manifestarsi. Tuttavia, come dimostrò Mendel, la caratteristica recessiva può tornare a manifestarsi nelle generazioni successive, in individui omozigoti per i loro alleli.
GENETICA APPLICATA ALLA RIPRODUZIONE DEI CANI
Le leggi dell' ereditarietà sono le stesse per tutti gli organismi vivi. L'esperienza ci dimostra che, al fine di realizzare progressi in una razza di animali, è essenziale la corretta selezione di accoppiamento. L'obiettivo è quello di produrre l'uniformità delle qualità che sono presenti nei migliori esemplari. Ciò significa che abbiamo l'obiettivo di creare animali non solo di per sé perfetti, ma con tendenze ereditarie a riprodurre la propria perfezione, in modo che, attraverso un'accurata selezione di accoppiamento, si possa raggiungere l'eccellenza universale. E questo è più importante della perfezione individuale.
- Un buon cucciolo occasionale in una cucciolata non significa che il padre o la madre siano riproduttori di valore.
- Una cucciolata con cinque esemplari "molto buoni" è molto più preziosa di quella che si limita ad un esemplare "eccellente" e gli altri mediocri.
è bene anche ricordare che il fenotipo (aspetto esterno) non semper corrispondere al genotipo (materiale genetico) degli animali. Un cane può presentare eccellenti qualità, ma a causa di eterozigosi può anche trasmettere i difetti alla sua prole.
Altri fattori che non possono essere trascurati sono:
- Ambiente esterno (alloggio, l'igiene, area d’ esercizio, le vaccinazione, nutrizione, ecc.)
- Ambiente interno (effetti materni).
Un cucciolo proveniente da esemplari eccellenti può essere di proprietà di qualcuno che non gli fornisce condizioni tali da poter sviluppare il proprio potenziale ereditaria, ma questo non altererà il suo patrimonio genetico.
Sottolineato che il gene non è solo al servizio di puristi. Tutti gli allevatori dovrebbero preoccuparsi di conoscere almeno le basi di eredità, per non introdurre nella riproduzione, animali che possano trasmettere caratteristiche indesiderate. Il lavoro dei puristi, tuttavia, non dovrebbe essere trascurato in quanto è grazie a loro che esistono le razze "pure" di cani che conosciamo oggi.
Il termine "razza pura" è discutibile, dal momento che la stragrande maggioranza delle razze canine sono il risultato di varie incroci. Di conseguenza, essi sono "puri per incrocio" e non "puri per origine".
La maggior parte delle razze di cani sono nate della necessità dell' uomo, quali: la sicurezza, pascolo, caccia, o addirittura compagnia.
In questa linea di pensiero, possiamo citare lo splendido lavoro, avviato nel 1875 da Karl Friedrich Louis Dobermann, un semplice esattore delle tasse, e per felice coincidenza, responsabile per la raccolta di animali abbandonati.
Dobermann aveva bisogno di un cane in grado di proteggerlo dai briganti nei suoi viaggi solitari, come esattore di tasse. I primi cani che egli riuscì a creare, erano singolarmente brutti, pelosi e con la testa grossa, senza alcuna traccia di eleganza degli esemplari esistenti, una volta idealizzato. Tuttavia, il loro coraggio era proverbiale, e nella regione Apolda, dove viveva Karl Dobermann, i suoi cani erano notati e riconosciuti come "i cani di Dobermann", ma il creatore non visse abbastanza per vedere i cani che aveva idealizzato diciannove anni prima di morire nel 1894.
Tuttavia, la creazione sopravvisse al creatore, perché gli appassionati svilupparono il lavoro di Dobermann, fino ad arrivare al cane da lui sognato: elegante, intelligente, coraggioso e assolutamente fedele. L'incoronazione è avvenuta nel 1923, quando un cane di razza Dobermann divenne campione in un torneo in Germania.
Abbiamo visto in precedenza che in meno di cinquanta (50) anni dopo essere nata l'idea, l'obiettivo è stato raggiunto. Il lavoro di un semplice esattore di tasse, basandosi unicamente sulle fenotipo, e senza alcuna conoscenza delle leggi di Mendel, ha avuto successo. L'apertura di un campo illimitato di possibilità, utilizzando la scienza più evoluta, che ci permette oltretutto la mappatura dei geni. Ora abbiamo la possibilità di creare nuove razze nel minor tempo possibile.
Forse si può anche indagare su ciò che non può essere creato!
I Dodici ' `comandamenti di ereditarietà
I - Non ci sono scorciatoie per il miglioramento della razza. Il miglioramento può essere conseguito solo attraverso un'attenta selezione. La creazione selettiva è lo scheletro di un programma vincente.
II - Si ottiene dai cuccioli meno del 50% di ciò che i genitori possono offrire. L'uso di materiale genetico ereditato dei genitori varia con la penetrazione di ogni gene.
III - Cautela ad interpretare il verificarsi di un fatto occasionale. In questo caso dobbiamo ricordare che ci sono geni mimici e geni epistatici, che possono promuovere risultati inaspettati in un accoppiamento, tuttavia, questi risultati non definiscono il patrimonio genetico di ciascun animale.
IV -Oggetti complessi sono determinati da molti geni. Molte delle caratteristiche offerte sono quantitative, ciò vuol dire, che sono determinate da molte coppie di geni.
V - Non vi è razza di cane che si riproduce senza variazione. Ciò è dovuto alla segregazione indipendente. Geni indipendente possono essere trovati in una razza e non si trovano altrove.
VI - Le condizioni ambientali o genetiche catalizzare o ammorbidiscono le tendenze genetiche.
VII - L'uso limitato di inbreeding è dovuta a interessi commerciali. Gli allevatori che utilizzano l’ inbreeding stanno apportando migliorie cercando di fissare o correggere una caratteristica; allevatori "commerciale" non sono interessati a un miglioramento.
VIII - L’ accoppiamento del fratello con la sorella produce un calo della vitalità dei cuccioli. Questi accoppiamenti promuovono una maggiore degenerazione di inbreeding. Le registrazioni mostrano che i risultati riportati dagli allevatori che hanno cercato di accoppiare il fratello con la sorella, con l'obiettivo di definire bene le caratteristiche nel loro parco riproduttori, sono molto contraddittori Si verifica che questo tipo di accoppiamento ha come conseguenza un calo di vitalità e robustezza dei cuccioli nati.
IX - Il più grande effetto di inbreeding si verificano nelle prime generazioni. Un gruppo di ricercatori ha calcolato il tasso teorico di aumento di similitudini ad ogni continuazione di accoppiamento tra fratelli. La maggior parte dei calcoli attendibili indicano che la riduzione della percentuale di coppie non genetici, fu di circa 19, l% di una generazione dopo la prima in cui la riduzione è stata del 25%. Gli indici sono così veloci che, dopo dieci generazioni di accoppiamenti tra fratelli, da esemplari con il 50% di somiglianza, circa il 94% delle coppie di geni sono uguali. Pertanto, l’ inbreeding presenta i suoi migliori effetti nel corso delle prime generazioni e relativamente poco effetto al di là della decima o dodicesima generazione.
X - L’ inbreeding non crea nulla di nuovo, ma si intensifica solo ciò che già esisteva. L’ inbreeding trova la sua migliore utilizzazione nella definizione delle caratteristiche. L’ inbreeding può trasformare genotipo e fenotipo in un comune denominatore.
XI - La prova di progenie è l'unica prova valida della prepotenza di un cane. Anche in questo caso inserire l'accoppiamento con consanguineità, perché più "stretta" è la consanguineità del cane o della cagna, maggiori saranno le possibilità dell' uno o dell' altro essere dominante, al contrario di un cane o una cagna che non ha consanguineità "stretta ". Con la selezione di un riproduttore per completare gli attributi della cagna è importante prendere in seria considerazione anche le qualità dei loro genitori. Tutto questo può essere solo osservato nella progenie.
XII - l'accoppiamento sognato può dare cuccioli deludenti, la cagna riproduttrice può o no trasmettere la stessa qualità che possiede, lo stesso potrebbe accadere con il maschio.
Eredità
Anche se diffusa, è sbagliato credere che i difetti opposti si equilibrino nel senso ereditario. E 'del tutto impensabile che una groppa corta e cadente possa essere equilibrato, o migliorata, da una lunga e piatta in un altro accoppiamento della coppia, ma è altrettanto impossibile che posteriori superangolati possano essere migliorati dalla mancanza di angolazione.
L'unica soluzione per raggiungere l'equilibrio è solo il corretto. Per una groppa difettosa, una groppa corretta; per una cattiva angolazione, solo una corretta angolazione. Al fine di questo lavoro, devo richiamare la vostra attenzione che gli antenati degli animali dovrebbe migliorare le pecche di un altro, dovendo essere corretti in relazione a questo difetto.
Per eliminare i difetti devono essere utilizzati per la riproduzione, gli animali che non sono portatori dei rispettivi difetti, o che siano nei loro antenati, si dovrebbe cercare attraverso la selezione appropriata di creare animali con eredità pulito.
Eredità citoplasmatica- Per quanto riguarda il meccanismo di eredità, dovremmo argomentare che le cellule, grosso modo, si compone di un nucleo e dil plasma. Gli spermatozoi sono praticamente solo un nucleo movimentato dalla coda, che si rompe subito dopo che il nucleo penetra nell'ovulo. L' ovulo fornisce la maggior parte del materiale di costruzione alle cellule che si formano dalla divisione. Nucleo e plasma formano un'unità funzionale, ed è innegabile che il plasma ha una grande influenza sull' essere che si sta formando. Pertanto, l'eredità citoplasmatica è anche chiamata d’ eredità materna.
eredità di fattori multipli - Cosa crediamo sia una semplice caratteristica (gambe, piedi, coda, ecc.) è spesso influenzata nel suo sviluppo da un gran numero di geni diversi, non relazionati, in grado di selezione indipendente. E 'estremamente difficile determinare i vari geni che influenzano una particolare caratteristica, e definire l’ effetto specifiche che può avere in tale caratteristica. Alcuni geni determinano una completa e diretta influenza sullo sviluppo di una caratteristica (geni dominanti). Altri svolgono un ruolo parziale,essendo neutralizzati in una certa misura sotto l'azione del membro opposto, alla coppia cui appartengono (geni incompleti). Altri geni sono completamente mascherati e non mostrano alcuna attuazione, a meno che tali geni siano entrambi membri di una particolare coppia (geni recessivi). Abbiamo ancora la combinazione di azione di geni multipli con fattori ambientali è la regola piuttosto che l'eccezione, in caratteristiche come: Completamento del corpo, altezza, peso, lo sviluppo di testa e muso, denti, la forma e le dimensioni dei piedi, lo sviluppo muscolare e osseo, e detto come "difetti", come spalle cadenti, costole senza curvatura, garretti vaccini, garretti deboli e piedi piatti. Esemplificando, possiamo citare il fatto che si è giunti alla conclusione che le dimensioni del corpo dipende da alcuni geni, che agiscono su tutti i tessuti, e altri che influenzano alcune regioni: gambe, il collo e la coda. La dieta, l’ esercizio e altre influenze ambientali determinare, in una certa misura, il grado in cui i geni possono produrre o stimolare la crescita di diversi tessuti, organi e parti del corpo.
Eredità bilaterale- E 'la cosiddetta eredità in cui la progenie ha le caratteristiche dei genitori "fuse". Questo può generare animali senza l'armonia. In questo caso, occorre osservare non solo la qualità dei genitori, ma anche quella della progenie; ottimi cani possono produrre prole mediocre, senza che questo sia dovuto all' eterozigosi, cioè i geni trasmessi sono auspicabili separatamente, ma insieme possono causare fenotipi indesiderati. Come esempio possiamo avere due cani: uno di sesso femminile con un ottimo temperamento e la conformazione fisica all'interno delle norme, e il maschio con ragionevole temperamento e ottima struttura, ma cuccioli possono presentare un temperamento instabile e la loro struttura può essere cambiata in peggio, nel caso avessimo l’ azione di geni mimici.
Patrimonio atavico- Quando il prodotto di un determinato accoppiamento presenta un animale diverso da quello degli antenati più prossimi, riproducendo caratteristiche di antenati lontani.
Eredità omocroma- Una determinata caratteristica si manifesta nella stessa età in cui si è manifestata in uno dei genitori. Negli esseri umani, abbiamo la calvizie maschile, e nei cani possiamo citare la maturità sessuale.
Eredità reinvertita- L'animale assomiglia a un genitore quando giovane e presenta il fenotipo degli altri in età adulta.
Eredità correlativa - Due o più caratteristiche si trasmettono insieme. Molti attributi di conformazione sono correlati con funzioni. Questa eredità può anche essere chiamato pleiotropica. Esempio: alcune razze di cani hanno gli occhi blu, associata a deficienza uditiva.
Eredità dei caratteri acquisiti - In questo caso, i molteplici fattori genetici, dai quali dipende la formazione dell' animale, si sviluppano più o meno secondo le influenze esterne alle quali vengono sottoposti. Quello che un individuo é, derivante dalla interazione tra l'ambiente e il bagaglio ereditario. Voglio dire, i geni che determinano ciò che l'animale possa essere, non ciò che dovrebbe essere.
DOMINANZA
Posizione dominante è quando un allelo è espresso fenotipicamente annullando l'effetto della allelo a, in questo caso A è l'elemento dominante e a é recessivo. Pertanto, il fenotipo dell' allelo A è dominante, e gli individui AA e Aa sono fenotipicamente simili. Nella condizione eterozigote (Aa), l' allelo a è completamente mascherato, ma nella condizione omozigote del recessivo (aa) non troviamo l'espressione fenotipica dell' allelo A.
Es: A determina la pigmentazione scura
a determina la pigmentazione chiara
Incrociando due individui eterozigoti (Aa) di pigmentazione scura avremo
Padre A a
Madre A a
A AA Aa
25% 25%
a Aa aa
25% 25%
- Così: il 75% della progenie avrà pigmentazione scura (AA e Aa). Il 25% della progenie avrà pigmentazione chiara (aa)
Abbiamo visto sopra l'eredità di una semplice funzione, ora osserveremo l'eredità di due caratteristiche contemporaneamente.
Il cane di razza Cocker Spaniel inglese ha gene dominante B per il nero, e un gene recessivo b per il colore fulvo, e ha anche un gene T per animali alti, oltre ad un gene recessivo t per animali bassi.
Negli esempi che seguono, accoppieremo un maschio dominante omozigote (BBTT) con una femmina omozigote recessiva (bbtt), e verificheremo che tutta la generazione F1 sarà eterozigote (Figura 1), e poi accoppieremo due animali di tipo F1 (Figura 2):
Figura 1 padre BT BT (fenotipo nero e alto)
madre bt BbTt BbTt (fenotipo fulvo e basso)
F1 bt BbTt BbTt
F1 = 100% degli animali eterozigoti (BbTt) neri e alti.
F2
BT BT BT Bt
BT BBTT BBTt BbTT BbTt
Bt BBTt BBtt BbTt Bbtt
BT BbTT BbTt bbTT bbTt
bt BbTt Bbtt bbTt bbtt
risultato: 6.25% omozigote neri e alti (BBTT)
50% eterozigoti neri e alti (BBTt, BbTt, BbTT)
18,75% eterozigoti neri e bassi (BBtt, Bbtt)
18,75% eterozigoti fulvi e alti (bbTt, bbTT)
6.25% omozigoti fulvi e bassi (bbtt)
DOMINANZA INCOMPLETA
Molte coppie di geni sono completamente dominanti o recessivi uno all' altro. Così abbiamo gli omozigoti dominanti o eterozigoti sono indistinguibile in apparenza. In alcuni casi, tuttavia, gli eterozigoti sono fenotipicamente diversi da ogni omozigote. Geni così sono quelli che caratterizzano dominanza incompleta.
Un esempio è il gene M per il colore Merle nella razza Collie. L’ omozigote MM è quasi tutto bianco, ha gli occhi blu ed è comunemente sordo, mentre l’ eterozigote Mm ha marcature bianco sulla testa e spalle, e diluita pigmentazione. Già il gene recessivo m ha la pigmentazione completamente normale. Pertanto, tra l'accoppiamento di due eterozigoti Mm avremo:
padre: M m
madre: M MM Mm
m Mm mm
con solo il 25% di possibilità di cuccioli nati con la normale pigmentazione (mm).
PLEITROPIA
Per definizione, pleiotropico è l'effetto multiplo di un solo gene. Esempio, abbiamo la sordità congenita che è associata ad alterazione nella pigmentazione, come ad esempio il colore bianco e gli occhi blu. E 'stato suggerito un modello ereditario per i cani di razza: Setter inglese, Old English Sheepdog, Collie, Cocker Spaniel inglese, Dalmata, Bull Terrier, tra gli altri.
L’EPISTASI
Comune occorrenza di due o più geni, indipendentemente dal patrimonio, possono esibire fenotipi simili o identici.
Questa categoria di effetti, non è solo una coincidenza, ma a causa del fatto che l'espressione di una caratteristica, ad esempio, il colore può essere controllato da diversi geni, e chiunque può mutare, producendo effetti finali simili.
Esempio: Due cani di Cocker Spaniel inglese, di colore dorato, procreano prole di colore nero; scartando un malinteso o un errore nell' accoppiamento, abbiamo la definizione di due geni mutanti che producono il fenotipo di colore dorato su uno o entrambi i genitori, il colore sarebbe In realtà, nero, non fosse per l'effetto del gene mutante.
Penetranza ed espressività
Tenuto conto della complessità delle vie attraverso le quali alcuni geni esercitano il loro effetto sul fenotipo, gli effetti di geni che regolano l'espressione di molti geni, e le interazioni occasionalmente complesse tra fattori ambientali, geni e regolatori e percorsi di espressione genica, non è sorprendente che gli effetti Fenotipici di alcuni geni siano variabili.
I due termini, l'espressività e la penetrazione, sono spesso utilizzati in discussione circa la variabilità degli effetti di determinati geni nel fenotipo. Quando il grado di espressione fenotipica varia da individuo a individuo, si dice che l'espressione genica è variabile. Quando la variabilità nella espressività di un determinato gene è tale che la presenza del gene non semper risultato in un effetto fenotipico rilevabile, si dice che il gene ha penetranza incompleta.
Naturalmente la penetranza incompleta è solo una proroga della variabile espressione di geni, in cui gli effetti sul fenotipo sono così piccoli che non possono essere rilevati.
La penetranza può modificare il fenotipo di geni normali o mutanti, ma apparentemente il gene mutante è più colpito dalle variazioni di espressione.
Alcuni fenotipi mutanti sono relativamente costante, mentre altri variano notevolmente.
Per fare un esempio, abbiamo la formazione del colore nero, in cui il cambiamento è stato osservato nell' intensità in cui il colore appare. Abbiamo anche lo standard tan, che si verifica in razze Dobermann, Pinscher e Rottweiler, la cui intensità è variabile e può presentarsi alla fronte dell'animale o nel ventre, ma quando abbiamo questo schema alle zampe e petto del cane, anche se di fatto nascono cani interamente neri, potendo o no presentare lo standard tan durante la crescita. Questi animali possono essere figli di cani con eccellente marcatura, e il nome di questo evento è impenetranza.
Fortunatamente, l’ impenetranza non è un fattore importante per l'eredità dei colori. L'espressione di un gene può variare, ma la penetranza è di norma al cento per cento.
Espressione limitata dal sesso
Un sesso può essere uniforme nell' espressione di una caratteristica specifica, e anche trasferire i geni che producono un diverso fenotipo nella prole di sesso opposto. Gli ormoni sessuali sono apparentemente fattori che limitano l'espressione di alcuni geni. Ci sono più fattori di base coinvolti nelle caratteristiche limitate dal sesso. La produzione di latte nei mammiferi è limitata dal sesso.
Ci sono geni promotori di elevata fertilità, latte abbondante e nutriente e capacità materna. Queste sono eredità di geni comuni a entrambi i sessi, anche se essi possono esprimere se stessi solo nelle femmine. La cagna può essere carente in uno di questi fattori,dovuto a cause genetiche, tuttavia, trasmetterà questo difetto a tutta la sua prole, maschi e femmine.
Anomalie congenite
Il genoma (DNA) di un cane è contenuto nei suoi settanta-otto (78) cromosomi, trenta-nove (39), ereditati da suo padre, e trenta-nove (39), ereditati dalla madre. Così, ogni individuo ha due geni responsabili per lo stesso caratteristica, uno ricevuto da sua madre, e uno da suo padre.
Se uno dei geni di una determinata coppia fosse modificata da una mutazione, l'individuo avrà, inoltre, diversi geni, uno normale e uno modificato. In alcune malattie, questo singolo gene può causare sintomi clinici.
Principali anomalie congenite
Astenia cutanea o dermatosparaxia - comprende un gruppo di patologie ereditarie del tessuto cutaneo, in cui l'animale mostra pelle floscia, e iperestensibile insolitamente fragile, dove il minimo graffio comporta gravi lacerazioni. Questa malattia è determinata da un gene autosomico dominante, nel qual caso il 50% dei figli di individui affetti sono a rischio di esserne colpiti.
Sordità congenita - è spesso associata a cambiamenti nella pigmentazione, come ad esempio il colore bianco e gli occhi blu. Essa è determinata da un gene autosomico dominante.
Monorquidismo e criptorchidismo - assenza di uno dei testicoli o entrambi. Anomalie che possono essere solo temporanee e correggibili attraverso trattamenti ormonali, che non avendo effetto, comprovano l’ anomalia congenita. Provenienti da fattori recessivi.
Malattia di Christmas - nota anche come emofilia di tipo B. Causata da un deficit legato al sesso. La maggior parte degli animali sintomatici sono maschi, e può colpire cani e gatti.
Sindrome di von Willebrand - la malattia è trasmessa in modo autosomico. Il fattore von Willebrand è necessario per l'adesione piastrinica. Così, quando egli è del 25% inferiore al normale, può verificarsi sanguinamento spontaneo, ma per fortuna questo è un evento molto raro.
Displasia coxo femorale - è causata da un gene recessivo e intermittente, cioè può essere rimosso in una o più generazioni. In questa malattia si verifica una sub-lussazione dell’ articolazione coxo-femorale, a causa della instabilità di quest’ articolazione, perché l’ acetabulum non è ad una profondità sufficiente ad ospitare correttamente la testa del femore. La malattia, molto doloroso, evolvendosi e degenerando l’ articolazione.
Atrofia progressiva della retina - il gene mutante responsabile di questo male è localizzato sul cromosoma X. Femmine, che hanno due di questi geni mutanti sono colpite, ma quelle che ne possiedono solo uno sono clinicamente normali, ma potranno trasmetterlo al 50% dei loro figli. Siccome i maschi hanno un solo cromosoma X, se essi non presentano il gene anomalo, la malattia non sviluppa.
Selezione nella riproduzione
Dopo aver affrontato le leggi fondamentali della genetica e dei diversi tipi di eredità, e dei loro problemi in tema anomalie congenite, parliamo di base per la selezione dei programmi per la riproduzione, eterozigosi e omozigosi, come pure l'impiego di inbreeding, line-breeding o out -cross.
Omozigosi - Si tratta di un programma in cui la tendenza è quella di lavorare con gli animali che hanno caratteristiche simili, ereditate tanto dalla madre come dal padre, e siano consanguinei relativamente prossimi. La parentela è generalmente suddiviso in gradi. I genitori sono con la loro prole apparentati in primo grado, i nonni in secondo grado, e così via. Nel pedigree, quando notiamo che lo stesso antenato appare più volte, sia da parte del padre come dalla madre nell'arco delle ultime cinque generazioni, si è avuto quello che si chiama inbreeding, e significa che vi è stato preponderanza del suo sangue. Inbreeding possono essere molto intensivo, come l'accoppiamento della figlia con il padre, la madre a il figlio, fratello o fratellastro e sorella, ecc., Ma la più comune è l'accoppiamento con un maschio con la sorellastra di sua madre, producendo così, preponderanza del sangue di suo nonno materno. Tale accoppiamento è un esempio di ciò che è classificata come line-breeding, che è molto più raccomandabile del inbreeding intensivo, anche se di risultati meno accelerati. Dobbiamo ricordare che’ inbreeding o il line-breeding ad alta intensità possono portare ad un rapida duplicazione, tanto dei geni dominanti come recessivi, nelle coppie di cromosomi della nuova generazione, in questo caso possono essere utilizzati sia per fissare che per eliminare caratteristiche. Tuttavia, non stiamo creando qualcosa di nuovo: ma solo impostando le caratteristiche del antenato considerato l’ esemplare esponente della razza, ma allo stesso tempo, si assume anche il rischio di intensificare i difetti dominanti nel consolidare i tratti desiderabili. Questo è un pericolo reale. Vi è inoltre la possibilità che nei nostri sforzi per la selezione, si perda il vigore dei nostri riproduttori. In difesa del programma è valido ricordare che nessuna grande epoca o progresso di qualsiasi razza potrebbe essere ottenuto senza l'impiego dell' inbreeding. Nella vita degli animali selvatici nel mezzo di cervi, volpi, roditori, cani, gatti, cavalli, bovini ecc, la riproduzione consanguinea ha prevalso da tempo immemorabile, controllata solo dalla sopravvivenza del più adatto.
Eterozigosi o out-cross - In questo programma lavoriamo con animali senza alcun rapporto di parentela tra loro, il che rende il fissaggio di caratteristiche molto più difficile a causa della costante introduzione di materiale genetico diverso. Dobbiamo basarci solo sul fenotipo, e, anzi, siamo in ogni caso stiamo sparando al buio. Il grande vantaggio di questo programma è il mantenimento della variabilità genetica, che ci conduce al vigore ibrido, che rende le anomalie congenite un pericolo remoto. Il sistema ideale per allevare é quello di intercalare inbreeding e out-cross;in questo modo si fissano le caratteristiche, mantenendo la variabilità genetica e il vigore dell' ibrido. Si tratta di una forma più lenta di selezione per l'allevamento, ma più sicura e più gratificante.
Inbreeding - L'accoppiamento degli animali con un elevato grado di parentela (genitori e figli, fratelli o fratellastri) è senza dubbio il metodo più veloce per determinare una caratteristica, ma può anche tradursi in una perdita di tempo. Quando accoppiamo animali molto prossimi fra loro in due o tre generazioni di seguito,possiamo subire gli effetti di impenetranza, cioè, abbiamo ottimi esemplari come prodotto finale, ma senza la possibilità di trasmettere il loro patrimonio genetico. In molti casi, è necessario l'uso di out-cross per recuperare il vigore genetico del parco riproduttori e il prezzo sarà la perdita del lavoro svolto in precedenza attraverso’ inbreeding, in quanto nell' out-cross la variabilità genetica ottenuta annullerà il fissaggio delle caratteristiche che è stato ottenuto nell' inbreeding.
Line-breeding - E 'l'accoppiamento degli animali con un basso grado di parentela, come zii e nipoti e nonni e nipoti, quest'ultimo viene considerata da molti autori come inbreeding, che è discutibile, dal momento che se accoppiamo una cagna con suo nonno materno ad esempio, abbiamo ancora la variabilità genetica introdotto dal padre della cagna, il che impedisce che il genotipo rimanga interamente limitato al patrimonio genetico della madre della cagna. Line-breeding è l'ideale a medio termine tra inbreeding e out-cross può essere utilizzato per parecchie generazioni successive, senza causare la perdita di vigore genetico, anche se è più lungo per il fissaggio delle caratteristiche.